Huisarts morgen bellen. En anders maar de spoedlijn van de huisarts. Dit is geen doen zo voor jou en jullie. Veel sterkte
Ja dat lijkt me ook⦠ik sta een beetje versteld ook hiervan want toen mijn moeder zo slecht lag hadden we zelfs de privenummers van de huisartsen als het echt spoed was. Kan je die spoedlijn van de huisarts proberen? Ik weet niet of dit goed advies is maar dit is gewoon uit mijn eigen ervaring
Wat een lastige situatie joh. Is je vader nog in behandeling bij de MDL-arts? Dan is het handigst om daar het gesprek erover te hebben, en dan de uitkomst ervan te communiceren met de huisarts zodat die ook op de hoogte is.
Hoe je het vertelt klinkt het alsof er ook veel medische redenen zijn om sommige interventies (zoals reanimatie, IC-opname, etc) niet meer te ondernemen. Als je vader dat begrijpt, de gevolgen overziet, dan zal dat niet een groot probleem moeten zijn. Maar wel goed om dan over alle details na tedenken: wil je vader nog wel naar het ziekenhuis? Of wanneer wel en wanneer niet? Alleen voor pijnstilling bv en niet voor levensverlengend handelen? Dat soort dingen is ook wel belangrijk om het over gehad te hebben.
Euthanasie kan iets ingewikkelder zijn als hij bij vlagen verward is (en dan dus niet wilsbekwaam). Maar daarvoor is het ook wel belangrijk te kijken naar de levensverwachting, euthanasie is niet in een dag geregeld.
Overigens zijn dit dingen waarvan ik vind dat je absoluut de spoedlijn kunt bellen, schandalig dat het niet lukt iemand te pakken kunt krijgen. Dit zijn situaties waarvoor de behandelend arts tijd vrij moet maken.
Knuffel, wat een heftige situatie moet dit zijn. Veel sterkte komende tijd.
Ik denk eigenlijk niet dat op basis van wat ik lees hij bij een opname gereanimeerd zou worden. Als iemand terminaal ziek is wordt daar zoveel mogelijk van af gezien.
Gesprek met de huisarts is heel belangrijk. Bij wisselend bewustzijn en wilsbekwaamheid is euthanasie heel erg lastig om te organiseren. Mijn oma heeft euthanasie gehad vanwege dementie en ze moest slecht genoeg zijn om het te ondergaan maar ook goed genoeg om de keuze bewust te maken. Dat is bijna niet gelukt. Gelukkig is palliatieve sedative ook een hele goede optie voor veel mensen, probeer je in te lezen en bespreek dat met je huisarts.
In het geval dat hij niet wilsbekwaam is, zal er iemand anders keuzes voor hem moeten maken. Dat kan ook een āniet reanimeren beleidā zijn in het ziekenhuis. Anyway: je hoeft nu niet heel veel, zorg dat je hier goed over praat en weet wat hij wil, bespreek het wel bij een opname of volgend bezoek.
Als je wil dat alle wensen duidelijk vast staan in een document dan zou je kunnen overwegen om naar de notaris te gaan voor een levenstestament, er van uitgaande dat hij nog wel wilsbekwaam is. Daarin kan hij aanwijzen wie er namens hem mag beslissen op het moment dat hij daar zelf niet toe in staat is en kan hij ook een behandelverbod en euthanasieverklaring in laten opnemen. Kost uiteraard wel geld maar dan heb je de wensen wel zwart op wit staan en aangezien het een notariƫle akte is brengt dat ook extra bewijskracht met zich mee.
Levenstestament moet vervolgens wel met de huisarts/mdl arts besproken worden anders zijn zij natuurlijk niet op de hoogte van de wensen.
Misschien niet een hele inhoudelijke reactie, maar alsjeblieft trek wel aan de bel bij de huisarts. Dit zijn geen dingen waar jij alleen over na hoeft te denken, of mee rond hoeft te slepen, zeker niet met twee zwaar zieke ouders, wat voor jou ook gewoon zwaar is. Ik vind t trouwens heel verdrietig voor je dat je hier allemaal doorheen moet! Sterkte!
Er is al veel gezegd, en @tessel had het er ook al over. Lees eens over palliatieve sedatie. Dat is in een terminale fase een veel zachtere oplossing dan euthanasie. Ik denk dat de huisarts in deze fase jullie beter kan helpen dan specialisten in het ziekenhuis met de vragen die je stelt.
Nee sorry maar dat het via een notaris is gegaan heeft voor zaken als euthanasie of stoppen met behandelen echt geen toegevoegde waarde voor een dokter. Een dokter kan je goed informeren wat de opties zijn, een notaris niet.
Kijk ook alsjeblieft voor thuiszorg. Wij hadden zelfs ook nachtzorg. Echt alsjeblieft zoek hulp!!
Kan de afspraak bij de MDL niet vervroegd worden of volgende week telefonisch contact met zijn eigen arts? En inderdaad thuiszorg, voor zover dat te regelen is.
Oh en de NVVE heeft een aantal verklaringen online staan en een fijne advieslijn. Hebben ons in het verleden goed geholpen. Je moet wel lid zijn, kostte toen iets van 17,50. Je eigen arts spreken is altijd beter maar ze geven gedegen informatie waarmee je je kan voorbereiden op een gesprek en zijn wat beter bereikbaar.
Zeker morgen de huisarts benaderen en die de thuiszorg zo spoedig mogelijk laten regelen.
Wij zijn er juist voor dit soort situaties als thuiszorg en hebben een technisch thuisteam die palliatieve sedatie en de medicatie eromheen kan regelen in korte lijntjes met de huisarts en apotheek.
Juist ook om jou te ontzien en je te helpen op de zware momenten van zorg. Het klinkt hard, maar op die manier kan je gewoon familie van zijn in plaats van mantelzorger en tussenpersoon binnen de zorg. Dat stukje nemen wij uit handen.
Thuiszorg wordt gelijk gestart als het terminale zorg is. Alles wijkt daarvoor bij ons. Al hebben we geen plek, dan maken we wel plek
Wat goed om te horen je hoort soms verhalen dat het lastig gaat maar dit is zulke belangrijke zorg!
Is ook de enige zorg die wij in het weekend aannemen. Al het andere (zwachtelen,wondzorg etc moet wachten tot de maandag )
Ik ben geen MDL-arts dus ik kan hier verder weinig over zeggen. Maar hoe jij het nu omschrijft, denk ik dat het belangrijk is om hier morgenochtend de MDL-arts over te bellen. Dat hij geen intake meer heeft is niet goed. De MDL-arts moet inschatten of er nog opties zijn om (tijdelijk) nog iets met die ascites te doen en/of dat jullie het over palliatie zorg moeten gaan hebben. En zoals Luzarl ook zegt, thuiszorg lijkt me echt een must.
Voor thuiszorg kijken ze echt naar alle opties. Wij kregen ook zzpāers en via via veel telefoontjes van mensen die in de palliatieve zorg werkten en ons wilde komen helpen (dorp, dan krijg je dat snel en uit omliggende dorpen). En de nachtzorg stopte dan om 7 en dan van 7-9 waren er elke dag nog mensen. Ik weet niet hoe sterk je eigen netwerk is @Friemel maar ik vind dit echt heftig en voel zo met je mee. Ik hoop dat er iets te regelen valt
De situatie lijkt wat op die van mijn opa. Ik zou morgen de huisarts bellen. Voor mijn opa hebben we toen heel snel thuiszorg kunnen opstarten, bed in de woonkamer en niet veel later palliatieve sedatie. Thuiszorg was minimaal omdat hij daar niet zo op zat te wachten en ik uit een gezin kom met een aantal verpleegkundigen dus die deden e.e.a. Dat is allemaal gewoon bespreekbaar.
Heb je al gebeld?
Even een goede ervaring van mijn kant over Allerzorg: zij hebben de palliatieve zorg gedaan van mijn oma, waren er ook voor de nacht en waren echt fantastisch in het ontlasten van ons als naasten. Mijn opa en oma moesten echt een enorme drempel over om iemand in huis te hebben, maar dat is ze alleszins meegevallen. Het is zoān enorme opluchting om te weten dat er altijd iemand in de buurt is. Je kunt alle kanten met ze op. Ik leef met je mee en ik denk aan je!
Wat erg, zware shit situatie. Ze laten jullie lekker zitten zoā¦